【性 状】 本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去包衣后显类白色或微黄绿色。
【药理毒理】
为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。
急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。
【药代动力学】 口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。半衰（t1/2）平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者半衰期（t1/2）延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物。
